Це Мирослав – йому 13 років. Його діагноз – набута апластична анемія, надскладна форма.
І він чекає на пересадку кісткового мозку за кордоном, повідомляє СК1.
Але її йому не зроблять поки президент не підпише законопроект №6600 зі змінами до бюджету. Тоді з державної казни чиновниик спрямують додаткові 186 млн.грн. на лікування онкохворих українців за кордоном вартість лікування в кліці ні Стамбула складає 135 тисяч доларів США. Батьки таких грошей не мають. Мама Мирослава вже не знає до кого звертатись і благає президента виділити гроші з бюджету держави.
Батьки Артура Чемириса також чекають на кошти для трансплантації сина за кордоном. Досі не знають, коли на рахунках Міністерство охорони здоров’я будуть “випрошені” ними 186 мільйонів. Пройшло вже більше тижня після мітингу родин онкохворих під стінами Кабінету Міністрів України. І чи вистачить грошей, щоб відправити на лікування всіх, хто в черзі? Артур мав би поїхати на лікування до Польщі ще в лютому.
Через брак коштів і зволікання з в лікуванні – у хлопчика стався рецидив. Тепер він знову мусить пройти кілька курсів хіміотерапії. І тільки по тому йти на пересадку. Поки грошей немає. Лікарі Житомирського дитячого онкогематологічного відділення роблять все можливе, аби підтримувати надскладний стан хлопчика.
Україна не гарантує основних прав дітей – прав на лікування та захист життя, – констатують волонтери та батьки хворих. Родини лишаються наодинці з бідою, – каже батько хворого Артура. Батьки онкохворих дітей благають про допомогу і порятунок. Хворобу можна здолати, але на це потрібні гроші. Якщо ви можете допомогти – долучайтесь. Разом ми можемо врятувати діток. Разом за життя!
Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus.